Sammen for en kreftfri Janicke - Janicke (26) fikk diagnosen livmorhalskreft sommeren 2014. I tillegg har hun levd med ME siden sommeren 2010. Denne bloggen er skrevet av Janicke og menneskene rundt henne, og handler om hvordan det er å kjempe for livet mot kreften.
Hjem Add Om oss Doner

Styret i organisasjonen Sammen for en kreftfri Janicke har vedtatt at organisasjonen skal legges ned.

De resterende pengene som ble innsamlet, pålydende 48000 kr,  går til å dekke utgifter til den siste behandlingen Janicke fikk i Tyskland. Behandlingen kostet 120 000 kr, og ble ellers dekket av familien.

Vi takker aller som har bidratt, hjulpet oss, støttet oss, og fulgt oss gjennom kampen. Tusen, tusen takk !!

 

 

 



 

 

 

 

  • Oda Kristine Gram sitt bilde.

     

    Janicke Gram døde fredelig natt til 7 des. Den 9. des la familien dødsannonsen ut på nettet og samme kveld skrev DT: Janicke tapte kampen mot kreften.              

    Familien og alle de som kjenner denne reisen ble trist og opprørt av å lese det som sto og syntes det var flatt å lese at ?resultatene ikke ble slik som familien hadde ønsket?.  For på veldig mange måter ble resultatene av den behandlingen Janicke fikk i Tyskland over all forventning.

    Familien er dypt takknemlig både for den hjelpen de har fått i Norge og den de har fått i Tyskland. De har møtt fantastiske og dyktige fagpersoner begge steder.

    Janicke fikk påvist livmorhalskreft sommeren 2014. Hun gikk gjennom sterk cellegiftkur og stråling på Radiumhospitalet. I juni 2015 ble det funnet spredning og legene i Norge uttrykte tydelig at Janicke måtte nyte denne sommeren. Hun og familien bestemte seg da for å gi henne en ny sjanse med behandlinger i Tyskland.

    Det ble samlet inn mye penger til Janicke og hun fikk en stor sum fra Meretes innsamling. I tillegg har familien selv betalt mer enn halvparten av behandlingene,

    I september 2015 begynte Janicke å reise til Tyskland. Hun tok lokal cellegift og en serie med cyber knife (presis stråling). Janicke kunne ikke få noe av dette i Norge. I tillegg hadde hun flere reiser til Arcadia, der jobber de med menneskene på alle plan; kunnskap om sykdommen, helse, ny forskning, fysisk aktivitet, massasjer, fremtidsplaner, fremtidshåp, kreativitet og meditasjoner var viktige deler. I tillegg ble det gitt mange behandlinger som er vitenskapelig dokumentert til å drepe kreftceller og styrke immunforsvaret. Disse behandlingene kunne hun heller ikke få i Norge.

    Janicke ønsket den siste tiden igjen å få takket for alt som var gitt henne. Hun sa:

    «Mamma, det er så utrolig sterkt og rørende, jeg kan ikke beskrive hvor takknemlig jeg er for at så mange mennesker har støttet meg økonomisk for å gi meg en mulighet som ikke finnes i Norge.»

    Janicke hadde mange allergier, men var mest «allergisk» mot at folk syntes synd på henne. «Livet mitt er ikke trist og forferdelig mamma. Folk skulle bare visst hvor mye fint jeg opplever og lærer.»

    Det så riktig håpefullt ut en god stund, kreften ble holdt i sjakk, men ikke bare det, etter år med ME fikk Janicke mer energi. Hun fikk blomstret og utfoldet seg til stor glede for familie og venner dette siste bonusåret.

    I midten av oktober ble det funnet spredning til hjernen. Janicke reiste så altfor tidlig, kreften var aggressiv og kroppen klarte ikke mer. Hun var veldig syk den siste tiden, men hadde så mye å gi i sine våkne stunder. Overveldende for oss som var hos henne. Hun øste av sin kjærlighet. Det strømmet en varme og et lys fra henne som rørte oss dypt i hjerteroten. Familien takker også hjemmetjenesten i Lier som gjorde en fantastisk jobb og oppfylte Janickes sterke ønske om å få være hjemme.

    Tusen takk til hver og en av dere som har bidratt til Janicke. Deres hjelp var ikke forgjeves. Overlegen på Radiumhospitalet beskrev Janicke som en solskinnshistorie, og måtte innrømme at hun trodde at det var behandlingen i Tyskland som gjorde henne så godt. Janicke ble ikke gammel, men resultater kan være mer enn antall år. Deres bidrag gjorde at Janicke fikk jobbet med sykdommen og seg selv på mange måter som ikke ville vært mulig her i Norge. Familien er dypt takknemlig, så vit i hjertene deres at dere gav Janicke en fantastisk gave.

     

     

    «Et hjerte slutter å slå sine myke slag

    Det ble så underlig stille i dag

    Borte er lyden av smilet

    som omfavnet alt og livet.

    Så lys, så klok, så full av fred

    som om det kom fra et annet sted.

    En reise er en fødsel på ny,

    når sjelen skal finne nytt ly.

    På et sted bortenfor

    men samtidig innenfor,

    vår nærhet

    i landskapet av kjærlighet»

     



     

  • I dag deler vi og takker for blogger Pia Seebergs innlegg. 

    KONTRASTENE KREFTEN GIR OSS:

    http://www.piaseeberg.no/2016/10/09/kontrastene-kreften-gir/

     

     

     

  • Janicke og kusine Vilde på Svenner fyr i august. Familietradisjon å bo på fyret noen dager hver sommer!

    Grytidlig sist søndag reiste Janicke tilbake til Tyskland for videre behandling i 2 uker. Hun har slitt med en infeksjon/influensa siste måneden og energien har vært lav. Nå gledet hun seg til å reise nedover og finne tilbake til den gode formen hun hadde i hele sommer. 

    Helt utrolig synes jeg at det er ett år siden jeg var med Janicke til Arcadia første gang. Hun hadde da først vært på Medias klinikken og tatt lokal cellegift og en operasjon. Cellegiften og to narkoser var tøft og formen var laber. De to ukene på Arcadia forandret henne, energien økte og lyset i øynene kom tilbake. Hun har vært der 4 ganger i løpet av dette året, med stadig stigende form. 2x2uker og 2x3 uker og som sagt er hun tilbake igjen. Behandlingene der har klart å stanse videre spredning av kreften, noe legene på Radiumhospitalet er meget fornøyde med. Du er en solskinnshistorie du Janicke, sa overlegen i august. I mai tok Janicke også cyber knife (høydose, meget presis stråling) i Tyskland for å få ned de svusltene som vokste. Det virket også godt, men de er ikke borte og målet er selvsagt å få de mindre og mindre til de er borte. På Arcadia jobber de for dette og for videre styrking av immunforsvaret. 

    Kort om kostnadene:

    12 uker på Arcadia, koster ca 60 000 kr pr uke, det blir 720 000 kr + 2 stk immunstimulerende kurer, tilsammen ca 60 000 kr + reise

    8 dager på Medias klinikken kostet 225 000 (lokal cellegift og operasjon)

    8 dager med cyberknife behandling kostet 180 000 kr inkludert reisene til og fra Arcadia. Vi venter og håper at strålelegen på Radium vil anbefale at Janicke får dette dekket av Helfo. 

    Grovt regnet har vi brukt bortimot 1 190 000 kr + reisene + urter/medisiner,  dette året med privat behandling i Tyskland. Vår oppfatning av legene på Radium er at Janickes utvikling etter at det ble konstantert spredning i juni 2015  er overraskende og en gledelig solskinnshistorie. Vi akter derfor selvfølgelig ikke tenkt å gi oss og er dypt og inderlig takknemlige for alle bidrag som er gitt til Janicke. Nær familie har stått for litt over halvparten av det som er brukt. 

    Siden juli har det kommet inn ca 25 000 kr og det står nå 43 400 kr på kontoen til Sammen for en kreftfri Janicke. 

    Vi håper at Janicke vil klare seg med 6-8 uker på Arcadia til neste år og vi vet ikke om hun trenger mer cyber knife, det vil tiden vise. Det blir fort utgifter på   500 000 kroner, kanskje noe mer også. Meningen er at utgiftene skal ned år for år! Familien klarer pr i dag ikke å dekke alle utgiftene selv og vi er avhengige av at den fantastiske givergleden vi har opplevd kan fortsette en stund fremover. 

    Jeg snakket lenge med Janicke på tlf i går kveld. Hun har det bra nå, men uka har vært litt svingende med kvalme, lavt blodtrykk og tretthet. Dagene der nede er krevende men likevel positive. Personalet er fantastisk og denne uken er det ekstra hyggelig da hun er der sammen med andre pasientvenninner.

     

    Stor jettegryte på Svenner. Lykkelig jente som nå er i stand til å være med på familieturen og kraft til å gå turer i den vakre naturen.


  • Bursdagsfeiring hjemme: To gode venner :  mormor og Janicke
     

    VARME HJERTELIGE GRATULASJONER TIL JENTA VÅR JANICKE SOM ER 27 ÅR I DAG!

    Bursdagen feires på Arcadia Praxis Klinik i Tyskland. Janicke reiste dit på søndag og blir i 2 uker med videre behandling. Hun forteller i dag om tostemt bursdagssang fra legene og sykepleierne og en nydelig blomsterbukett. Senere på dagen ble hun lovet litt sprudlevin og sjokolade!

    Vi er så mange som er så utrolig glad i Janicke og beundrer hennes klokskap, mot og styrke i alt det hun går igjennom. Hun er positiv og til stede i de hverdagslige hendelsene og har stort håp og tro på en fremtid. 

    Elsker deg jenta mi!

    Varme klemmer fra mamma og Isis
     

  •  



     

    Til tross for at Janicke ikke fikk videre spredning av kreften utover våren, så var det livsviktig å få kontroll på og redusere de svulstene som vokste. Behandlingene falt endelig på plass i begynnelsen av juni. Janicke fortalte i siste innlegg at hun var på to klinikker og nye bilder skulle tas i slutten av august.

    Vi ankom Radiumhospitalet rimelig spente for en uke siden. Takk og pris så var det gode nyheter. Fremdeles ingen videre spredning og de store svulstene var redusert eller de hadde nekrose (betyr celledød). Et meget gledelig resultat av behandlingen sa overlegen på Radium. Hun var imponert.

    Ja, helt utrolig deilig med slike resultat. Nå håper vi på anbefaling fra strålelegen på Radium til søknaden om å få dekket utgiftene til cyber knife behandlingen (strålingen) av HELFO. TVI TVI!!!

    De gode resultatene til tross, det nytter ikke å stoppe med behandlingene i Tyskland. Kreften er fremdeles der og i Norge tilbys Janicke fremdeles kun livsforlengende behandling med cellegift.

    Første skritt videre nå: tilbake til Arcadia for videre helhetlig behandling. Janicke reiser i slutten av september og blir to uker. Strålelegen hennes i Tyskland har vi ikke fått snakket med enda, da hun er på ferie. Det blir spennende å høre hennes vurdering av behandlingen.

     

    Vi benytter nå også anledningen til å takke for de bidrag som har kommet i sommer. Tusen hjertetakker til dere!

    Innsamlingen fortsetter og gruppa «Sammen for en kreftfri Janicke» er nå i full gang igjen. Vi trenger deres hjelp for å kunne fortsette med behandlingene som så tydelig hjelper Janicke og gjør at hun fortsatt lever med håp og muligheter. Kontakt oss på facebook siden eller bloggen for gode ideer eller aktiviteter dere kan bidra med.

    VIPPS NR: 25739

    Hilsen mamma Anne Karine

  • Jeg hadde ny MR og CT i midten av april. Det var litt blandet resultat. Det positive var at det var ingen nye metastaser, og en var borte. 4 metastaser var ganske stabile, +/- noen mm. 3 metastaser hadde vokst en del.

    Jeg reiste tilbake til Tyskland i slutten av mai, og var ikke helt sikker på hvor lenge jeg måtte bli og hva slags behandlinger det ble. Ting falt på plass ganske raskt med god hjelp av legen. Jeg fikk operert inn en port, og prøvde en behandling som ser ut til å ha god effekt på meg. Den ene metastasen målte 37x29 mm på CT i april, etter behandling var den 25x17 mm (målt med ultralyd). Jeg har også vært på et annet senter og tatt Cyber Knife (stråling), 10 behandlinger over 7 dager/to uker. strålingen virker i 6-8 uker, så jeg skal ta ny CT i slutten av august. Ellers møtte jeg en dansk og en svensk dame jeg hadde det veldig hyggelig med.

    Jeg håper på å få tilbake pengene for cyberknife fra HELFO, men man vet aldri. Ellers er det ganske tomt på innsamlingskontoen etter 3 uker i Tyskland, på to forskjellige klinikker.

    Nå er det sommerferie for meg:) jeg har lurt med meg lillesøster på fallskjermhopp senere i sommer. Jeg gleder meg som et lite barn. Nå er det hyttekos i noen dager.

    God sommer alle sammen fra Janicke!

     

    Fra mamma Karine: Den skjønne jenta vår kom hjem etter 3 uker i Tyskland. Jeg opplever henne sterk, trygg, rolig og glad!!!!! Immunforsvaret hennes er tydelig bedret, "spiriten" og livsgleden lyser. Nå skal sommeren nytes!

    Pengekassen til «Sammen for en kreftfri Janicke» er nå så å si TOM! Janicke og familien vil fortsette å bidra selv, men VI SETTER UMÅTELIG STOR PRIS PÅ BIDRAG! Kontoen er den samme!  Vi har opprettet VIPPS

    Sammen for en kreftfri Janicke har VIPPS NR:  25739

    God sommer til dere alle! ♥

  •  

     

    Janicke har vært mer sosial på nyåret, vært på hyttetur med fars familie en helg. Koste seg veldig. Påfølgende mandag kveld sa hun med et smil: «Nå kjenner jeg at jeg klarer mere». Ja, det var tydelig å se, ingen typisk ME kollaps etter helgen! Ellers har hun sett både fetter, kusine og to gode barndomsvenninner, sludrer stadig litt i tlf og koser seg med strikking. Fått noe av livet tilbake! I tillegg disse 4 ukene har det vært farting til Radiumhospitalet for ny CT av kroppen og MR av hodet. Etter MR var det samme gamle reaksjon; dårlig i 2-3 dager etterpå med tretthet og smerter i kroppen, men for CT fikk hun en annen kontrastvæske og fikk da nesten ikke reaksjoner etterpå. Herlig!

    Vi gruet oss ganske mye den siste tiden før legetimen på Radium med status. Hjelper jo ikke å grue seg, men ikke vanskelig å kjenne at det var der for fullt! Janicke er veldig god til å skifte fokus, tre ut av hengemyra! Glede seg over de små hverdagslige tingene, høre lydbok eller se en eller annen i mine øyne vanvittig film og strikke mønster. Er det noen som greier å strikke mønster og tenke på noe annet samtidig? Ideelt til å minske tankeaktiviteten!

    Jeg må innrømme en skikkelig tårevåt kveld, men det renser godt ut!

    Legetimedagen kom ubønnhørlig! Janicke, far og mor på plass. Legen begynte med de beste nyhetene: Ingen ny tilvekst og dermed ikke noe i indre organer eller i skjelettet og det var hun meget fornøyd med. Videre for de eksisterende lymfeknutene så var det en som var mindre, en samme og noen med vekst. Dette var hun også ganske fornøyd med, dette er ingen eksplosiv vekst sa hun. Vi undret etterpå om det var det hun var vant til, med denne krefttypen??? For Janicke har det nesten ikke vært endring siden de fant spredning i juni15. Dessuten har jenta en bedre allmenntilstand.

    Legen vil ikke tilby Janicke noen behandling slik situasjonen er nå. Ny kontroll om 3 mnd.

    Sist uke var det skype konsultasjon med legen i Tyskland. Janicke bestemte seg da for å reise ned igjen og fortsette behandlingen. Den 21. februar reiser hun og blir der i 3 uker. Det er en fantastisk god følelse for Janicke og ha mulighet til å gjøre dette, takket være alle dere som har bidratt. Mange som er nær Janicke, både familie og venner ser positive endringer hos henne, og det gleder oss dypt i hjerterota! 

    Til alle dere gode bidragsyterne der ute, fortsett å sende morsomme, glade, sprø, rørende, vakre «ting» Det er ubetalelig!!!!!!



  •                                                  Fetter Halfdan med kjæreste Thea, Janicke og kusine Vilde

    Hverdagen er godt i gang igjen etter en herlig lang juleferie. Janicke og jeg (mamma) tilbrakte hele 5 dager med familien i Sandefjord. Nesten alle utflyttede kusiner og fettere var hjemme til jul. Det ble gode, lange dager sammen med mye latter. Ekstra morsomt er det når de "gale" onklene mine setter i gang med historiene sine, sier Janicke. Nyttårsaften feiret hun med alle sine søsken, to med kjærster, pappa, stemor og farmor. På "fest" i 9 timer med mange mennesker, høyt tempo og mye moro. Det er en bragd for en ME syk. Janicke kom hjem sent på natta blid som en sol og skravlet som en foss. Dere skulle bare vist hvor mye det varmer hjertet å se henne slik. Det ble minst 4 dager "payback time"; ikke prate og hvile, hvile, hvile. Likevel kjenner Janicke, og vi rundt henne ser at hun er sterkere og kommer seg raskere enn på mange år. 

    Jeg legger meg flat for hennes utholdenhet og mot i forhold til alt hun går igjennom og alt hun har endret i livet sitt for å bli frisk. Livskraften er sterk! Nå er det ny runde med bilder på Radiumhospitalet, både MR og CT, med påfølgende legetime. Det starter med MR i morgen, i slutten av januar regner vi med å ha nye svar. Spente? Ja helt klart!!! Det er ikke fritt for at bekymringen kommer oftere til meg i tiden rett før og gjennom ukene til vi får svar. Men, har sagt det før, må si det igjen, livet er nå, nå har vi hverandre og det er så mye å være glad og takknemlig for!!!

    Planen videre legges ut fra svarene Janicke får. Hun vil fortsette behandlingene i Tyskland. Vi håper på gode resultat, at kreften er i ro eller i tilbakegang (remisjon), da kan hun ha lengre opphold mellom hver behandlingsreise. 

    På kontoen til "Sammen for en kreftfri Janicke" står det nå 594 000 kr. Hva slags behandlinger hun velger er avhengig av situasjonen hennes. På Arcadia klinikken, der hun har fått fantastisk hjelp, tilsvarer den summen 5 opphold, hver i 2 uker. Det er så godt med den tryggheten, for det vil si at Janicke antagelig har penger nok for hele dette året. Vi vil derfor i tiden fremover ikke være så aktive i forhold til innsamlingsaksjonen, men den stenges ikke! Har du lyst til å gjøre noe, gi noe så er vi fremdeles like takknemlige for det. 

    Kjære alle dere som er glad i Janicke, jeg har et ønske: Positive tanker og følelser skader ingen: Lag et bilde og kjenn i hjertet ditt: "Janicke frisk som en fisk". Send morsomme vitser, glade hverdagshistorier, filmsnutter etc. Det lyser opp hverdagen, men bli ikke skuffet om det ikke kommer tilbakemelding, det blir garantert satt veldig stor pris på!!!

     

     

     

                                                Quiz vinner laget: Janicke, morfar, fetter Halfdan og tante Heidi
                 

  • Førjulstiden har startet, julegranen tennes på Bragernes torg i dag. En vakker tid i mørket, en veldig travel tid, men også en tid som jeg opplever at de fleste har mer omtanke og varme for hverandre. Janicke og familien har opplevd fantastisk mye omsorg, varme og nestekjærlighet i de et og et halvt år som Janicke har vært kreftsyk. Når bloggen til Janicke ble startet i slutten av september tok det helt av. Det strømmet inn fra fjern og nær, gamle venner, venner av familien, venners venner og mange, mange som vi ikke kjenner. Rørende er det og varmer oss innerst i hjerterota.

    Noen ord må med om kjærligheten som jo er denne tidens store budskap. Den har fantastiske egenskaper, jo mer den deles, jo mer vokser den, den dømmer ikke, den gir frihet, fred og rom inne i oss. Når vi har kontakt med dette i oss, ja så ønsker vi kun godt for alle andre.

    For meg er ikke lenger Janickes sykdom så skremmende. Sist jul tenkte og følte jeg at det godt kunne være hennes siste julefeiring. Nå kjenner jeg glede og masse håp. I hjertet mitt ser jeg jenta mi frisk :) Jeg velger det, for det gir også meg kraft og glede oppi alt sammen, og morgendagen, jo den er det ingen som vet hva bringer!!!

    Janickes kreftsykdom har ikke utviklet seg på en god stund og almenntilstanden hennes er også bedre enn den har vært på mange år. Legene på Radiumhospitalet var meget fornøyd med tilstanden hennes på siste møte nå i november. De ønsker ikke å gi henne behandling nå, hverken stråling eller cellegift. Oppfølging skjer med nye bilder i januar. Hurra for det!!!!!! Nå er Janicke tilbake i Tyskland og har travle dager der. I dag hviler hun, sliten etter uka, men også veldig glad for at hun er der. Hun hilser masse!

    Giver gleden for å hjelpe Janicke har også vært fantastisk og den bare fortsetter med vakre gaver, spennende gaver, konserter og bidrag. Jeg skulle så gjerne møtt alle dere som bidrar og få takket dere. Det er jo ikke fysisk mulig, så når vi takker i de forskjellige fora, så kjenn at takken er direkte til hver og en av dere der ute. Hver dag kjenner jeg et stort ydmykt tusen, tusen takk i hjertet. 

    Siste gaven gitt til Janicke er fra Marte Liadal Ødegaard og jeg har fått lov å dele med dere det hun skrev til Janicke og familien: 

    Kjære Janicke og din familie, Jeg har naturlignok latt meg berøre av din historie, som så mange andre. Selv har jeg opplevd kreft altfor nært i familien, og som mor selv river det i en når så unge livsglade mennesker får kreft. Selv er jeg like gammel som deg Janicke, og vi har tidligere gått på samme skole. Har ikke kjent deg personlig, men visste godt hvem du var da ditt siste års kamp dukket opp for meg. Når det er sagt så ønsker jeg å donere en landslagsdrakt i fotball som jeg har ordnet fra en venn av meg, Stefan Johansen, som spiller for landslaget. Denne er signert med alle spillerne som spiller på dagens landslag - deriblant Martin Ødegaard (som jeg nok tror er ganske ettertraktet). Jeg håper dere kan benytte dere av drakten til videre innsamling. Det er nå hvert fall et bidrag:-) Ønsker deg og din familie en riktig fin førjulstid. Alle verdens lykkeønskninger og tanker. Varme hilsener fra Marte og min familie.

    link til gaven: https://www.facebook.com/photo.php?fbid=10156250457255293&set=gm.772064562921442&type=3

    Riktig hjertegod 1. adventshelg til dere alle!

    Anne Karine 

     



  •  

    Idag er det en måned til jul; håpets høytid! Frem mot jul får alle som gir 200 kr til Sammen for en kreftfri Janicke en håp-stjerne i gave. Håp-stjernen ligger i en sølvkonvolutt sammen med et julekort.

    Slik gjør du:
    Doner 200 kr eller mer til "Sammen for en kreftfri Janicke",
    kontonr. 1503 664 2979
    Send en mail med navn, adresse og donasjonssum/antall stjerner til hjelpjanicke@gmail.com

    Send en mail til hjelpjanicke@gmail.com hvis du har spørsmål!

  • Onsdag 11.11.15 skulle jeg til radiumhospitalet å ta ct av hodet. Jeg fikk en telefon fra sykehuset kvelden før og filk beskjed at jeg skulle ha en samtale med lege istedenfor. De hadde sett på MR og PET-CT som jeg hadde tatt tidligere og funnet ut at det var veldig lite svulst i hodet. Det var bare en mm tynn rand og litt blodansamling. De mente alså at det ikke var noe vits med høydose stråling nå.

    Jeg er veldig lettet, og føler jeg er på riktig vei :) Jeg reiser snart tilbake til Tyskland og fortsetter behandling, så blir det juleferie hjemme :)

    Janicke <3

     

       

  • Kjære styret, familien til Merete og alle andre involverte. Tusen, tusen takk for støtten til min behandling mot kreft. Jeg er utrolig overveldet og takknemlig Dette betyr veldig mye for meg. Skulle ønske Merete hadde fått brukt pengene selv. Jeg tenkte ofte på henne, selv om jeg ikke kjente henne personlig.
    Varme tanker til familie og venner, fra Janicke 💕

    Anica Johansens innlegg for styret i Meretes kreftkamp:

    https://www.facebook.com/groups/1445707739070920/permalink/1476974165944277/

     

  •  

    Fire uker har vi vært hjemme og kommet inn i hverdagen igjen. Janicke har holdt den gode formen godt. Det er utrolig deilig å se at hun nå har krefter til å være mer sosial og at hun storkoser seg med det, rusle tur med Isis, pianospilling og andre kreative aktiviteter. 

    Sist uke var hun på Radiumhospitalet og tok både MR og PET/CT. Kontrastvæskene gjør Janicke ganske uvel og sliten i mange dager, men bildene er viktig for å følge utviklingen. MR ble tatt av hodet og det har ikke vært sjekket før. Dette ble gjort nå fordi Janicke fikk leseproblemer en måned før vi reiste til Tyskland. En uke etter cellegiften der nede forsvant symptomene igjen og har vært borte siden, men derfor var vi også forberedt på å høre at det var noe i hodet. I dag hadde vi time med strålelege på Radiumhospitalet. Ganske riktig så var det svulst i hodet. Men hva er så de gode nyhetene???? Jo, det så ut til at den var blitt mindre (stemmer med at symptomene hennes er borte), den ligger i et ufarlig område og vil være lett å stråle og det er kun 1 strålebehandling. Vi hadde håpet på protonbehandling som er meget presist og skånsomt, og Norge har avtale om å sende pasienter til utlandet for behandling. MEN Janickes kreftform og at hun har spredning gjør at hun ikke er prioritert for det.

    Uansett, vi har flere gode nyheter: Underliv klarert! Ellers noen små lymfeknuter og et suspekt område som før. Det betyr at flere lymfeknuter er borte og at det som er igjen ikke har utviklet seg merkbart. DET ER FANTASTISK! Noe som før, noe mindre og noe borte!!! HURRA det er en seier i seg selv! Stor fest i hjertene våre i kveld! <3 <3 <3 

    Ønsker dere alle en riktig, riktig god helg!

     

    Mamma Anne Karine

     

     

  • DONASJONSSTATUS 14.10.15

    Kr 168 500,-

    DETTE ER FANTASTISK, VI ER OVERVELDET OG DYPT RØRT!
    Tårene renner!
    TUSEN TUSEN TUSEN TAKK ALLE DERE SOM BIDRAR!!!

     

     

    Hvor mange behandlinger Janicke trenger vet vi ikke enda. Resultatet av den første runden som var på to klinikker vil komme frem når Janicke får tatt PET/CT. Time på Radiumhospitalet i dag for samtale med overlege og da vil vi be om nye bilder.
    Den første måneden i Tyskland kostet familien rundt kr 400 000,- medregnet en tapt arbeidsinntekt fordi Janicke måtte ha ledsager.

    Videre behandling:
    Et grovt regnestykke: 4 ganger behandling a 2 uker på Arcadia vil koste ca kr 500 000,-
    Det innsamlede beløpet og i tillegg en onkel som har bidratt sterkt gir totalt kr. 250 000,- Dette gir oss trygghet, 2 nye runder i boks! Ubeskrivelig deilig!!!!
    Janicke er i fin form om dagen og de hvite blodlegemene har gått opp siste uken.

     

     

     

     

    Janicke og søster Oda Kristine, sommer 13

  •  

    Kjære alle der ute!


    Et hjertevarmende prosjekt er i gang, med og for barn til inntekt for Janicke! Kommer mer info fra arrangør Lise Ågedal senere!

     

    13. desember arrangerer Lise Ågedal støttekonsert av og med barn til støtte for kreftsyke Janicke.
    Tusen takk Lise Ågedal!
  •  

    Bildet: Det er ikke alltid at vekstvilkårene er de beste, men friskt og vakkert kan det bli likevel!

    Hvordan er det å leve med en datter som får såkalt uhelbredelig kreft? 

    Hva skjedde med meg når beskjeden kom i august -14 om at dette var en svært aggressiv form. Jeg skjønte fort at dette var svært alvorlig. Sjokk, dyp fortvilelse, tårer, hulking, skrik! Mammahjertet ropte: Nei, nei, nei ikke Janicke. Jeg holder det ikke ut!!!!!!                 

    Følelsene har svingt fra den dypeste fortvilelse til uendelig lykkelige øyeblikk, til ingen følelser, men også indre fred og ro. Livet er dyrebart og når den fysiske døden plutselig var tett på det kjæreste jeg har på denne jord, ja da startet det dype indre prosesser.

    Det er ikke så lett å beskrive med ord, men det er som om alle opplevelser blir sterkere. Hvert minutt, hvert sekund er tilstedeværelsen i livet tydeligere. 

    Selvfølgelig har ingen av oss noen garantier for morgendagen, eller for den neste timen. Vi har alle kun livet her og nå. Det er bare så lett å glemme det i hverdagen når utfordringene ikke er så store. Jeg har blitt mer bevisst på at dagene er betydningsfulle og det er så uendelig mye å være takknemlig for, hver eneste dag. Alle de små øyeblikkene som blir dagene, ukene og månedene, uansett hvordan følelsene våre er.

    Jeg synes det er så fasinerende og deilig med babyer. De er fullstendig til stede her og nå, frie for bekymringer. Enten de spiser, smiler, gråter, smaker eller kjenner på noe, så «smelter hjertene» til de som står rundt, og ofte blir de "smittet" av denne tilstedeværelsen. I det voksne livet er det selvfølgelig mange praktiske ting som må ordnes og gjøres hver dag, men å øve opp tilstedeværelsen uten bekymringer for morgendagen det gjør godt!

    Det ble fort tydelig at å sørge over noe som jeg ikke engang vet om kommer, ja det er meningsløst. Følelsene har ikke sluttet å svinge for det og det føles viktig å slippe tårene ut. Jeg opplever at de renser og alt blir så mye lettere etterpå. Lyset stråler og sola får plass i hjertet igjen! 

    Det går så mange levende mirakler rundt ute i verden, mennesker som har fått sine timer talte, men likevel har klart seg. Det er så deilig å tenke på. Behandlingen i Tyskland har gitt oss stort håp og et indre bilde av en frisk Janicke!                                                                  

    Det kjennes fantastisk ut at Janickes form kunne endre seg så mye på noen uker. Hun har bare så vidt begynt behandlingen og må reise ned flere ganger. Hvor mange vet vi ikke, men vi er "lykkelig" i gang. Til uken er det time på Radiumhospitalet. Nå er det viktig å finne ut om kreften er aktiv eller ikke. Ut fra det og Janickes form legges planen videre.

    Uansett så er livet her og nå, og jeg minner meg selv på det mange ganger om dagen og kjenner det inn.

    Når noe stort og mørkt kommer inn i livet, ja så kommer det mye lys, kjærlighet og gode erfaringer også. En trippel hjerteklem til alle dere som har støttet og lyttet til meg og gjort alt dette så uendelig mye lettere å leve med!

    Hilsen en stor beundrer av Janicke!

    Mamma Anne Karine



  • DONASJONSSTATUS SØNDAG 04.10.15 KL.17:55 

    KR 114 650,- 

    TUSEN MILLIONER TAKK TIL DERE FRA JANICKE OG HELE FAMILIEN!

    VI ER INDERLIG RØRT DYPT INN I HJERTEROTA!

     



     

  • Utsikt mot parken der vi har bodd på Arcadia i 2 uker nå. Hjemme i morgen kveld !

     

    "Jeg kan nå ta bort ordet farlig"

    Første uken på Arcadia gikk raskt. Janicke var en skygge av seg selv når vi kom hit. Det sier litt for Janickes energi er normalt ikke spesielt høy. Hun hadde gått ned i vekt og lå i stressless inne hos legene, «spacet» ut. De begynte pent med behandlingene, men likevel var det et tett program. Vi fikk med en gang beskjed om at de hvite blodlegemene hadde veldig lav verdi. De fortsatte å synke hver dag, til det var på grensen av farlig lavt sist fredag. De satte en sprøyte som normalt klarer å løfte verdien rundt tusen prosent og langt over normalt! Varer dog ikke så lenge, men hos Janicke skjedde ikke det. Etter cellegiften var det altså svært få overlevende celler igjen i benmargen hennes. De gikk litt opp og så ganske lavt mandag, lavere tirsdag. Puuuuuuh det var ikke morsomt. Endelig i går gikk de opp litt og ganske stabilt i dag. Legens kommentar for et par timer siden: Janicke det er fremdeles lavt, men jeg kan nå ta bort ordet farlig!

    Den tredje dagen her begynte Janicke å føle seg bedre og formen økte for hver dag. Hun begynte å få kommentarer fra medpasienter, leger og personell på at her skjedde det store forandringer. Helt fantastisk, dette var så positivt, selv om de hvite blodlegemene spøkte i bakgrunnen.  Vi hadde så mye å glede oss over. Skal det virkelig skje det vi har hatt håp om, at utmattelsen også vil forandre seg ved en helhetlig behandling.

    Her jobbes det med kropp, psyke og diett på mange forskjellige måter og selvfølgelig jobbes det aktivt direkte mot kreftsituasjonen i kroppen. Legene har undervisning hver ettermiddag og det er så spennende å få lære om hva som skjer i kroppen ved kreft, og at det finnes mange muligheter til å behandle som ikke er så farlig for kroppen som cellegiften! DET GIR SÅ STORT HÅP !!! Trygghet også føler jeg.

    For meg ser det ut til å ha skjedd en total forandring med min kjære datter! Jeg kan ikke huske å ha sett henne så blid, aktiv og til stede på over 6 år!!!!!! Litt deilig, veldig deilig, superduperfanatastisk!!!

    Om kreften hennes er aktiv nå vet vi ikke. Vi skal hjem til Norge, snakke med overlegen på Radiumhospitalet og få tatt noen nye bilder. Legene på Arcadia og Medias sier at Janicke må ta PET/CT. Ut fra det kan det leses om kreften er aktiv! Overlegen på Radiumhospitalet var positiv til at Jancike reiste ut og har bidratt med informasjon til legene her nede. Det er vi så glade for! Tusen takk til henne!!!

     

    Jeg har de siste dagene stadig hatt en strøm av tårer fulle av lykke og håp!

     

    -Mamma Anne Karine



  •  

    Hei alle sammen!

    Kjøreturen hit gikk fint, selv om den nesten var 60 mil lang. Janicke var sliten på slutten, og vi var glade for at vi valgte å kjøre bil i stedet for å styre med taxi og tog med togbytte. Det var godt for Janicke å komme fram, få spist litt og lagt seg til å sove. Her på Arcadia Praxis er det god mat å få, og en nydelig park på utsiden. Egentlig trodde vi at vi nå var i sydlige strøk, men jammen har høstfargene begynt å komme hit også. Vakkert er det.

    Gårsdagen og i dag har vært fylt med undersøkelser og mange timers samtale med to av legene her. De er fantastiske i måten de møter pasientene på, og de er svært lite formelle. Uansett, det har vært mye positivt som har skjedd og Janicke er i de beste hender. Hun ser ut til å stortrives her og setter stor pris på flere av behandlingene hun får. Ellers så har vi fått vite at hun har svært dårlige blodverdier etter cellegiftbehandlingen. Derfor blir det ikke aktuelt med ny runde med cellegift før verdiene er oppe og går igjen. Dette er ikke noe gøy, men det er bare å jobbe for å få økt verdiene, og for å få tilbake styrken i kroppen.

     

    Klemmer fra oss.

     

    - mamma Anne Karine

     

     

     

     


  • Operasjonssår på lår og under arm

     

    Kjære alle sammen!

    Vi har fått en herlig nyhet - Janickes kul på ryggen hadde ikke kreftceller i seg! HURRA!

    Legen sa etter operasjonen at kulen på ryggen så mistenkelig ut. Derfor var han gledelig overrasket over at det ikke var kreftceller i den! Kulen hadde ikke forandret størrelse på 3 måneder, men vi kjente på den regelmessig gjennom sommeren og merket at den ble mer hard og klumpete på overflaten. Vi var redde for at det begynte å utvikle seg metastaser der, men heldigvis hadde det ikke gjort det. For en herlig lykkefølelse! Smilet gikk nesten rundt hodet på oss!

    For et godt tegn at kulen ikke hadde forandret størrelse eller utviklet kreftceller i løpet av 3 måneder. Dette gir mye inspirasjon for videre eget engasjement i forhold til kost og naturlige tilskudd. 

     

    Tusen klemmer til familie og venner, og andre der ute som trenger en god og varm klem.

    - mamma Anne Karine

     

     

     

     

     

  • Hattefin                                                                               Isis er god å ha når man tar en liten hvil



    God morgen alle sammen! 13. sept


    Det går fremover med dagsformen! Janicke var veldig sliten og vâr for lyder i går, men hun gjorde en skikkelig innsats med å få i seg mat. Det tar lang tid å spise, men hun er tålmodig og har en beundringsverdig stå-på-vilje. Nå har hun fått i seg både frukt, bær, yoghurt med nøtter, salat og buljong. Kvalmen har roet seg ned mye. På kvelden gikk vi en liten tur i gangen og hilste på naboen. De har med seg en baby på 5 mnd, og hun er så skjønn og skaper mange smil og hjertevarme her.

    Snart får vi vite om Janicke kan dra herfra i dag eller om de vil ha henne her til i morgen. Vi har leid en koselig leilighet utenfor byen, hvor vi skal bo fram til neste behandling starter. Janicke gleder seg til vi kan lage egen mat. Jeg skal lage en skikkelig kraftsuppe til henne, full av gode grønnsaker. 

    Så er neste stopp Arcadia Praxis. En av de norske pasientene vi har blitt kjent med har vært der, og han skryter av behandlinger, legene, de ansatte og de gode resultatene han oppnådde. Vi gleder oss!

    Ha en riktig god dag, varme klemmer fra oss!

     

    - mamma Anne Karine

     

     

     

     





  • I dag har min herlige storesøster Janicke bursdag, og jeg sitter ved kjøkkenbordet mitt med et smil om munnen og mimrer tilbake til bursdagen hennes i fjor. Det var en merkelig dag, for det var ikke mange måneder siden jeg fikk vite at hun hadde kreft. Hodet mitt levde sitt eget liv, samme hvor mye jeg prøvde å holde de mørke tankene unna. Det var en høytidelig og tankefull stemning i huset mens vi gjorde klart for feiringen, og da alt var i orden satte jeg meg i bilen for å kjøre og hente Janicke i Lier.

    Det var flere uker siden jeg hadde sett henne sist, for jeg studerer i Trondheim og hadde akkurat kommet hjem til Drammen på besøk. Jeg hadde ikke sett henne uten hår enda, og jeg hadde faktisk ikke snakket med henne om kreftsituasjonen heller. I bilen satt jeg og klamret meg til rattet med anspente skuldre og tårer som presset på bak øynene. Hva skulle jeg si når jeg kom fram? Hvordan skulle jeg klare å holde gråten unna? Da jeg var framme og parkerte bilen, tok det lang tid før jeg klarte å gå opp til huset for å banke på. Mens jeg stirret ut av frontruten og pustet dypt flere ganger, prøvde jeg å forestille meg at bakhodet hennes kanskje så ut som en blankpolert bowlingball. Teit nok, men det hjalp litt. 

    Til slutt stod jeg der, utenfor døren hennes. Øynene mine skrek "flomfare" med røde blinklys, kroppen ristet og jeg hørte henne åpne døren. Så var hun der, rett foran meg, med en knall lilla parykk på hodet og et rampete smil om munnen. "Jeg har pyntet meg" sa hun. Jeg stirret måpende på henne et øyeblikk, men så var det gjort. Vi lo så vi skrek, og ga hverandre en stor klem. Det er rart hvordan den lilla parykken reddet dagen for meg. Jeg beundrer Janicke, som klarer å skape humor i en vanskelig situasjon, og som er så flink til å holde motet oppe.

    Jeg håper at Janicke har en fin bursdagsfeiring i år også, og jeg skulle ønske at jeg var i Tyskland og feiret med henne!

    - lillesøster Oda Kristine

     

     

     

     

     


    Kusine Helene på bursdagsbesøk i Tyskland i dag. Gjensynsgleden er stor!



  • Vakre, flotte Janicke (og Isis)

     

    Ny dag, nye muligheter!

    Janicke har hatt to tøffe kvelder og det gir flashback til tiden på Radiumhospitalet med cellegiften der. Selv sier hun at dette er mindre plagsomt. Hun er kvalm og har kastet litt opp, men hun har ikke smerter i hele kroppen slik hun hadde på Radiumhospitalet. Legene sier at 3. dagen etter lokal cellegift er den tøffeste. Ellers sover Janicke fredelig mye av tiden. Det gjør godt for mammahjertet. Hun har drukket litt urtete og skal spise litt yoghurt nå. Her skinner sola og gir sommervarme!

    Janicke hilser masse!

    - mamma Anne Karine

     

     

     

     

  •  


    Nydusjet etter 2,5 døgn  søvn, klar for lokal cellegift.

     

      

    Siden operasjonen på tirsdag har Janicke sovet nesten hele tiden. Hun har ikke hatt matlyst og har hatt vanskelig for å få i seg nok væske siden hun var lite våken. De har gitt henne saltvann i "bøtter og spann " intravenøst. Det gjør susen. Væske må til for å få renset ut giftstoffene fra medisinene/narkosen.

    I dag tidlig fikk vi snakket litt og var enige om at det egentlig passet bra at hun hadde hatt 2 dager faste (kun litt salat og jogurt med linfrøolje i går). En amerikanske biolog har forsket på hva som skjer med kreftceller og friske celler ved faste. Det viser seg at de friske cellene lukker av en del reseptorer når de ikke får glukose, de beskytter seg. Kreftcellene derimot gjør ikke det og er supersultne det meste av tiden, de "sluker" det som kommer. MEN de klarer ikke ta til seg næring når kroppen er i fettforbrenning (ketose); faste/lavkarbo. Det betyr at når Janicke i dag fikk supersterk cellegift til hele brystregionen og til hodet i 20 min før de begynte å rense blodet igjen, ja da har kreftcellene spist godt og de friske cellene har hatt en naturlig beskyttelse og tatt inn mindre enn normalt. Janicke praktiserte det i en mildere form under cellegift kuren sist høst, hun gikk i ketoseforbrenning rett før hver kur. På Radiumhospitalet var de litt undrende til at hun taklet den tøffe cellegiften så godt. Vi tror dette var en av grunnene.

    Janicke ble hentet i to tiden i dag og kom tilbake til rommet litt over fem. Rett før hun kom møtte jeg professor Aigner i gangen. Han smilte og sa at alt hadde gått bra. Jeg spurte hva han trodde om Janickes sjanser. Han sa, hun er ikke så veldig syk enda i forhold til mange andre som kommer, lite metastaser (dattersvulst fra en kreftsvulst). HUN HAR GODE SJANSER!!!!! ÅÅÅÅÅÅÅÅÅÅÅÅÅÅÅ DET ER SÅ DEILIG!!!!!!!!!!!! ER DET IKKE FANTASTISK DERE!!! SUPERSKJØNNE JENTA VÅR!!!!

    Janicke "går på" behandlingene med godt mot og en positiv innstilling, superjenta!

    I dag rolig, lykkelig mamma!

     

    - Mamma Anne Karine

     

     

     

     

  •  

     

     

    Janicke ligger og sover, men har allerede vært oppe og beveget seg litt uten å føle seg svimmel. 

    Vi har ikke snakket med legen etter operasjonen. Men vi har i dag fått beskrivelsen av CT bildene tatt på Radium 1.9. Den kom rett før Janicke ble kjørt avgårde. Det var heldigvis veldig god lesing og jeg fikk vist det viktigste til proffessor Aigner før operasjonen. Alle kulene Janicke hadde i juni, har samme størrelse eller er 1 mm større/mindre. Det som kanskje var noe rest i underliv er fremdeles i ro. En PET/CT scan ville gitt svar på det, men det var de ikke villige til å gi henne på Radium. så har det tilkommet 3 nye kuler: 2i venstre armhule og en nærmere hals slik jeg forstod det. Men uansett dere så tror vi at dette er veldig lovende. Fantastisk at det de så i juni ikke har utviklet seg.

    Jeg hadde en veldig tårevåt sesjon på rommet etter at de hentet henne til operasjonen. Og det var ingen triste tårer, de smakte av glede og lettelse!!!!

    Har vært ute og kjøpt litt øko hønsebuljong og sitroner. Det var visst det eneste som fristet henne, så får vi se utover kvelden om hun klarer å få i seg noe. Men som jeg sa til henne, ikke noe problem om du ikke har matlyst i kveld!!!!

     

    - mamma Anne Karine

     

     

     

     

  •  

     


    Kjære alle sammen!

    Jeg har blitt enig med Janicke om å skrive litt til dere om hva som skjer. Her er det både godt og spennende å være. Kjenner at vi har landet nå og fått det litt koseligere på rommet med friske blomster. Ikke store plassen for to, så det gjelder å holde orden.

    Kl. er litt over 10 og Janicke venter på å bli hentet. Ikke noe drikke de siste to timene (fra 8), men hun har fått beskjed om at hentingen skjer mellom 10 og 12. Det blir noen små operasjoner i dag for å fjerne de to lymfeknutene ved høyre armhule og kraveben, og den hun har på ryggen. Videre vil de diskutere hvor de skal sette den lokale cellegiften utfra de siste bildene. Hun venter også på å få høre når det kan tas bilde av hodet.

    Janicke har sovet godt om nettene og en del i tillegg, likevel er det jo endel som skjer med pleiere, leger etc ut og inn. Hun var også med og hilste på flere fornøyde norske pasienter og pårørende i går. Samlestedet er i en sofa i gangen, eller på verandaen hvis været tillater det... Det er ikke noe oppholdsrom her, men det går fint. Jeg så det var sterkt for de andre med Janicke som er så ung. Han ene sa: Egentlig er det jo det samme med oss gamlingene bare de kan hjelpe deg som er så ung!!!?

    Vi er opptatt av kosthold, så for oss er maten her et eget kapittel. Maten kommer fra et sykehus ved siden av. Men vi tror nå at de har skjønt at vi ønsker oss litt kjøtt/fisk/egg og mye grønnsaker og salat. Forskning viser at kreftcellene elsker karbohydrater og sukker. De har 4 ganger så mange reseptorer til å ta opp glukose i forhold til vanlige celler. Derfor nada sukker og lite karbohydrater. Heldigvis hadde vi med endel mat og har nå sagt at frokost ordner vi selv. Jeg var ute i "byen" i går og handlet inn litt deilige økologiske ingredienser til dressing og fant sojayougurt, nøtter etc til frokost.

    Det er en koselig liten by med mye historie. Jeg skal ut å gå en tur med Sylvi mens Janicke blir operert. Sylvi er primus motor i arbeidet for å samle alle oss som betaler livsnødvendig utenlandsbehandling selv, slik at vi kan stå sammen i dialog med Helfo, 

    Ha en vakker dag alle sammen!

    Varme klemmer fra to håpefulle her til alle dere håpefulle hjemme

     

    - Mamma Anne Karine

     

     

     

     

     



  •  

    Mandag 7 september

    Jeg kom til Medias klinikken i Tyskland i går, og har tatt blodprøver, diverse tester, møtt leger/professorer, anestesi lege, sykepleiere med flere.

    I morgen skal de fjerne 2 lymfeknuter/metastaser. Her er de så raske inn og ut av rommet, at vi bare ler etterpå. Lurt å ha spørsmål liggende klart før de forsvinner ut. Ikke så greit å huske alt hele tiden.

     

    - Janicke

  • Sammen for en kreftfri Janicke

    Organisasjonsnummer: 915 898 653

     

    Sommeren 2014 fikk Janicke Gram diagnosen livmorhalskreft. Vi samler inn penger til behandling i Tyskland der legene fortsatt har håp å gi. Støtten skal dekke både Janickes behandling, reise og opphold, samt reise og opphold for en ledsager. Overskytende midler, innsamlede eller refunderte, etter endt behandling vil Styret donere til liknende veldedige formål etter Janickes ønske.

     

    Har du noe å bidra med? 

    Kontonummer: 1503 664 2979

     

     

    Kontakt

    Mail: hjelpjanicke@gmail.com

    Facebook: https://www.facebook.com/sammenforenkreftfrijanicke

     

     

     

     

     

     

     

     

  • Da Janicke var 18 år fikk hun flere virus, bl.a. kyssesyken. Det gav henne postviralt tretthetssyndrom. 2,5 år senere kom diagnosen CFS/ME, som om ikke det var nok for ei ung jente så fikk hun i fjor sommer livmorhalskreft. I juni i år kom den tøffe beskjeden om at videre behandling kun er av livsforlengende karakter. I Tyskland gis det flere typer behandling som ikke tilbys Janicke i Norge. De gir henne også gode prognoser.

    Et liv satt på vent
    ME er en nevrologisk sykdom som resulterer i store utmattelser etter minimal fysisk og psykisk anstrengelse, og den gjør i tillegg at kroppen trenger unormal lang restitusjonstid. Postviralt syndrom og Me har gjort at Janickes liv har blitt satt på vent de siste 8 årene, hele tiden med håp om at det kan bli bedre. Utfordringene har derimot eskalert siden juli -14 og Janicke har måttet se døden i øynene.

    Pågangsmot
    De første to årene på videregående var Janicke en meget aktiv ung dame med mange venner, interesser og jobb ved siden av skolen. Vi som er så glad i Janicke synes hun er klok, vakker, intelligent, privat, sensitiv, tålmodig, omsorgsfull og ikke minst tøff. Hun har alltid hatt evnen til å se gleden i det rundt seg, selv etter at hun fikk ME. Som person er hun også veldig sta, og staheten bruker hun til å fokusere på de få gode dagene i stedet for de mange dårlige. Hun lar ikke frykt og fortvilelse ta overhånd, og hun har sine metoder for å ikke la negative tanker og grublinger ta henne. Janicke klager nesten aldri!

    Behandling
    Da hun fikk diagnosen livmorhalskreft hadde hun derfor lang erfaring med å tenke positivt. Takket være en fantastisk gynekolog og Janickes unge alder agerte de veldig raskt på Radiumhospitalet. Der fikk hun 3,5 måned med intensiv cellegift høsten -14 og 6 uker med strålebehandling på nyåret. Selv om livmorhalskreft har gode prognoser, var dette en meget aggressiv form og svulsten var stor. Responsen på cellegift og stråling var likevel god og håpet vårt ble forsterket.

    Livsforlengende behandling i Norge, gode prognoser i Tyskland
    I midten av juni i år, etter endt cellegift og stråling, viste derimot nye prøver og bilder at det var kommet kuler og utvekster flere steder ellers i kroppen. Legene antok spredning. I Norge tilbyr de livsforlengende behandling med cellegift de ikke vet om virker! Nytt håp meldte seg imidlertid utover sommeren. Vi fikk tips om andre typer behandling i Tyskland. Hit reiser for det meste mennesker som er gitt opp hjemme. Vi har fått høre mange positive norske historier. Janicke ble tilbudt behandling og måtte komme så fort som mulig. Det er håp!!! Søndag 5. september reiste hun til Medias Klinikum som opererer og gir lokal cellegift. DET ER GODE PROGNOSER FOR JANICKE sier professoren på Medias. Han har rundt 30 års erfaring med denne behandlingen, som også er en anerkjent og godkjent kreftbehandling i Tyskland. Janicke skal også til Arcadia Praxis for styrkende og immunstimulerende behandling. Vi tror det er viktig å fjerne det som ikke er bra og samtidig jobbe aktivt med å styrke kroppens naturlige forsvarssystem.

    Prisen på et liv  
    Skyggesiden av utenlandsbehandling er at den er veldig kostbar. Hvor mye totalsummen vil ende på, vet vi ikke, men vi kan med sikkerhet si at det minst er snakk om én million kroner. Mest sannsynlig vil det bli mer enn det. Foreldre og besteforeldre har bidratt så godt de kan, og Janicke har bidratt med alle pengene hun har spart gjennom hele livet. Likevel  trengs det mer penger til for behandling av Janicke. Dette er grunnen til at det er startet en innsamlingsaksjon.           

     

                                                                                                                         

    Gamle  kunster ikke glemt!! Janicke på Mallorca sommer -13

     

     


    Janicke med sine kjære søsken, sommer 13, fra venstre Ole Jacob, Hans Jaeger, Oda Kristine og foran Espen og Peder

     



    Janicke med pappa Geir og stemor Sissel



    Janicke med mamma Anne Karine før avreise til Tyskland

     
    17.mai -14, Janicke med mamma, mormor, tanter og kusinene Helene, Torild og Vilde

     

     

     

     

  • Sammen for en kreftfri Janicke

    Janicke (26) fikk diagnosen livmorhalskreft sommeren 2014. I tillegg har hun levd med ME siden sommeren 2010. Denne bloggen er skrevet av Janicke og menneskene rundt henne, og handler om hvordan det er å kjempe for livet mot kreft.

    Follow
    Sammen for en kreftfri Janicke

    Promote your Page too

    Kategorier

    Arkiv

    Siste innlegg

    bilde